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分层审核是一种“过程审核”吗?

今日 话题 分层审核是一种“过程审核”吗? 分层审核是工厂的各级管理层执行的高频次的执行力检查,查看人机料法环4M1E在工厂执行的情况,是否符合规定的要求。



分层审核是一种“过程审核”吗?

分层审核是一种“过程审核”吗?

分层审核是工厂的各级管理层执行的高频次的执行力检查,查看人机料法环4M1E在工厂执行的情况,是否符合规定的要求

话说前两天有朋友在群里问,分层审核是不是过程审核?有人认为,分层审核是一种过程审核。也有人认为,VDA6.3过程审核关注有效性,而分层审核关注符合性,应该不是过程审核,但好像也说不出具体的道理来。为什么会有这样的争论呢?鲜老师你怎么看?
先说我的观点,我认为之所以会出现这样的争论,原因是没有搞清楚什么是分层审核。什么是分层审核呢?分层审核(LPA)是由多级管理层进行的系统审核。对关键过程特性进行频繁的审核以验证过程符合性。查看人机料法环4M1E在工厂执行的情况,是否符合规定的要求。所以分层审核是由各级管理层执行的一种符合性的过程审核。
在IATF16949标准中9.2.2.3制造过程审核中,明确了采用顾客特定要求进行过程审核方法,每三年审核一次全部的制造过程,以确定其有效性和效率。

分层审核是一种“过程审核”吗?

VDA6.3的过程审核关注产品和服务,评估过程满足质量要求的能力。
今天介绍的是分层审核,也是一种过程审核,不像VDA6.3关注有效性,而分层审核关注的是过程特性执行的符合性,查看人机料法环4M1E在工厂执行的情况,是否符合规定的要求。
什么是分层审核呢?分层审核(LPA)是由多级管理层进行的系统审核。对关键过程特性进行频繁的审核以验证过程符合性。查看人机料法环4M1E在工厂执行的情况,是否符合规定的要求。
分层审核的目的是确保持续的符合性,从而提高过程稳定性和一次通过率。
分层审核是一项持续的过程检查系统, 用来验证正确的方法、 设置、 操作员技能、防错装置和其他输入是否到位从而确保产品无缺陷生产。
分层审核确保使用固定的方法和操作说明, 确保使用问题解决方案, 所有过程问题都被识别并被迅速纠正。
分层审核需要独立的审核员吗?不需要,分层审核不是由专门的审核员开展的审核,由各级领导参与的审核,并通过领导层和操作工之间言传身教的互动来加强彼此间的相互理解和认知。
各级管理层之间的相互理解与认知非常的重要。你问问在车间正在忙碌的工人,你们的经理正在做什么?
他可以不加思索的说:他能做什么?还不是在办公室吹着空调,喝着咖啡呢?
其实他的经理正在处理客户交货及客诉,正在焦头烂额中。
经理带着主管进行分层审核,问:为什么我能发现的问题,你怎么天天在现场,你没发现?
主管带着班组长到车间进行分层审核,问:为什么我能看到的问题,你却认为这不是问题。
通过这种言传身教的互动,使公司的各级管理层对问题的认知达到高度的统一。
这个分层审核其实我们的国企早有的,当年叫工艺纪律检查。厂长带着车间主任,班组长进行工作检查,发现问题,立即整改。
当检查时发现有问题,车间主任立即从工衣的上口袋掏出一本发黄的“工作手册”,记录下问题,回去马上整改。
那个小本本叫工作手册,对于曾经在国企中工作的老同志,那真是满满的回忆啊。
分层审核的目的有哪些呢?分层审核提供了一套系统: 
–验证过程是否符合文件的规定 
–逐步建立纪律
–促进沟通 
–改善总体质量 
通过识别和控制高风险/重要的过程要素,确保高风险得到有效过程控制。
识别持续改进的机会,提供一个有效跟踪的流程 。
分层审核就是检查过程的控制要求,是否在车间得到落实,也就是一种执行力的检查。
我们在客户的投诉中,经常发现这样的问题,质量问题的原因是有规定,但员工没执行。纠正措施又不让写加强员工培训,这可害苦了那帮写8D报告的工程师们啊。
分层审核就是公司的各级领导,为了确保落实规定的要求进行的执行检查。
所以在分层审核中我们一般不谈文件的规定是否合理,只查规定有没有执行与落实。
比如开机前要进行设备点检?分层审核不关注点检的频率是否合理。我们只检查开机是否执行了设备点检,如设备是否无漏油,回答是,是符合项。回答否,是不符合项,需要立即整改。
分层审核多长时间做一次呢?分层审核的频率,生产班组长,每班审核一次,生产主管,每三天审核一次,主管经理,每周审核一次,工厂经理,每月审核一次。

分层审核是一种“过程审核”吗?

工厂经理是LPA分层审核的负责人,在选定区域,每月审核一次。主管经理在选定的区域,每周审核一次。区域主管或生产主管,每三天开展一次分层审核。
越往基层走,审核的频率越高。
分层审核第一步:分层审核计划和跟踪表,第二步,确定高风险的项目,按工作组编制和更新分层审核检查表,建立用于评估现有的流程是否符合标准的检查表。第三步,根据审核计划,选择工位,第四步,开展分层审核,第五步,立即将审核结果通知给所有的团队成员,在分层审核检查表和纠正措施表上记录所有的不符合项,指定预期的完成日期和负责人,负责人尽快执行建议的纠正措施。第六步,跟进未关闭的项目,确保在目标完成日期前关闭。第七步,在到达预期完成时间后,还没有得解决的问题,将问题升级到更高级别,进行管理层审核。
下图的案例中是主管经理的审核计划,每周展开一次分层审核,审核范围是九条生产线,完成一次完整的审核需要9周,也就是说,每条线轮流在每9周接受一次审核。表格上的绿色表示已计划的审核,划X表示已完成了审核。

分层审核是一种“过程审核”吗?

分层审核检查表的内容包括哪些呢?
高风险的项目应包括在审核检查清单中,其中主要包括三个部分:
1、工位特性 – 5S、工作场所组织、安全。有适用于所有工位的检查表。
工位特性是围绕操作工负责的内容进行的检查,包括工位上的整理整顿,是否保持干净的工作台面。
是否给每个员工配置了劳动防护用品,是否按规定的要求进行穿戴。
2、质量特性(质量关注点) – 根据质量反馈(内部/外部)、产品和过程保证以及问题的纠正措施,是否有效执行的检查。
这里的质量关注点,并不是检查产品的实物质量,也不是验证客户的投诉是否得到关闭。
质量关注点是检查客户投诉的纠正措施是否得到落实。
比如:客户投诉产品有毛刺,原因是滚刀磨损,纠正措施是定义滚刀的寿命,修刀周期,每300件更换滚刀。
分层审核不是检查,生产的产品是否还有毛刺。而是查看滚刀是否按300件进行更换,是否记录的更换刀具的编号,更换时间,更换时产品的累计生产量。
3、操作区域特性(生产系统) – 操作员清单和多技能图表是否为最新的,遵守工作场所的组织规定。过程控制计划和作业指导书是否为最新和被遵循的。正确识别物料,以适当的方式遵循存储的标准。操作设备和工装已经按照计划时间表进行了维护。适用于区域/部门/工厂的检查清单。
生产系统是一个操作区域,如工段,班组等的检查内容,这些内容是每个工位共性的问题。如控制计划是否为最新的版本?控制计划是针对某一产品的一个大的工序,不可能是每一个工位都有一份独立的控制计划。所以应该放在生产系统的检查表中。
具体的工位检查表有哪些内容呢?
1、团队成员是否使用所有配置的个人防护装备?
2、是否存在轮岗日志,并且是否是最新的?(员工换班信息)
3、团队成员是否符合工作资格要求,并记录在案?
4、工作台是否安全、整洁、干净有序?
5、工作站中的所有表格是否是最新的?(标准化工作、质量警报等)
6、是否在标准化工作中使用正确的工具和量具?
7、产品质量标准是否清晰、可用和可遵循?(限度样品等)
·····
具体的质量特性(质量关注点)的检查表有哪些内容呢?
1、质量关注点覆盖生产和质量团队,也要由组长或主管审核以确保产品和过程质量处于控制之中。
2、确保防错装置正常工作,且已知的高风险/重大的过程要素处于受控状态,以防止问题重复发生。
3、确保完成所有要求的质量检查和/或文件记录。
要注意的是:质量关注点并不是直接关注质量缺陷,所以不能在审核中查看缺陷是否还会重复出现,重点查看缺陷产生原因的预防与探测手段,是否有效执行。如防错装置是否用效?
需考虑的要素包括:

1、目视检查的辅助工具、量具、检具是否在校准有效期内?
2、扭矩监测设备是否有监控扭矩的显示值?
3、质量文件/记录保存是否完整?
4、防错装置是否进行了验证?
5、实验室检查和首件检查是否按要求执行?
6、客户投诉的纠正措施是否落实?
7、避免缺陷重复发生的预防措施是否按要求执行?
具体的操作区域特性(生产系统)的检查表的内容有哪些呢?
1、除了工位特性和质量关注部分外,还需要审核维护过程的生产系统:
2、人员技术能力矩阵图是否是最新的?(培训矩阵)
3、质量控制计划是否是更新的并予以遵循?
4、在工作区内的物料是否被正确识别,并且可疑/不合格的物料是否被隔离?
5、是否进行快速反应会议,所有记录是否都是最新的?
6、是否遵循FIFO(先进先出)物料管理?
7、物料的最小/更大库存数量是否符合规定的要求?
8、是否实施安灯系统以实现制造问题?
9、目标不达成是否制定了对策,并且是否进行跟踪?
如何制作分层审核的检查表呢?分层审核是符合性检查,尽量不用开发式的提问?比如你们针对设备是如何保养的?分层审核采用的提问方式是使用封闭式提问,比如是否进行了设备点检?当问题回答为“是”,是符合的,回答为“否”,表示存在不符合的情况。
这一点与VDA6.3过程审核不一样,VDA6.3为了评价过程的业绩与目标的达成情况,尽可能的用开放式提问,获得更多的信息来评价风险。
而分层审核是一种符合性检查,不需要专业的审核员所需要的能力,只是评价过程特性按规定的落实情况。所以尽有可能的使用封闭式提问,这样可以减少分层审核员的能力要求。
检查表的提问要具体化,问题应避免主观、含糊和回避的表述,例如“适当地”或“正确地”。
检查表的提问要简洁化,对于关键质量项目,问题应当直击要害,措辞严谨,使审核工作可以由不熟悉该特定领域的人员也可以进行。
我们来一个检查表的案例分析一下,初始的问题是:
查看日志是否正确填写,执行了检查。
这样的提问,不具体、不简洁。什么是正确的填写,每一个人的理解都是不一样的,无法进行快速地符合性审核。

分层审核是一种“过程审核”吗?

经过改进与调整,正确的问题是:检查QAFM250092工作日志是否填写日期、班次、标记,首件进行检查?
分层审核的客观证据应记录完整(例如,“齿轮磨床#32的首件设置检查记录中未包含速度和进料速度的参数记录。”)
立即采取纠正措施;分层审核与其它的审核在纠正措施的行动上有一点不一样,其它审核如体系审核,都在审核结果后进行原因分析,制定纠正措施,然后再跟进措施的有效性,最后关闭不符合项。
 
而分层审核是一种符合性检查,当在现场发现不符合项,应立即采取纠正措施。比如审核时,发现刀具已过寿命(300件)没有更换,那么立即进行整改,更换刀具。
 
为什么是立即整改呢?大家想想就明白了,分层审核是领导的执行力检查,如果现场发现安全门坏了,存在严重的安全问题,难道你还要与领导讨价还价,我们无需原因分析,立即整改。
当不能立即采取纠正措施的,应加入纠正措施的跟踪表;
分层审核的结果和报告有哪些内容呢?未关闭的不符合情况,在审核期间并未立即采取纠正措施的问题,将使用纠正措施过程跟踪至结束。比如分层审核时,发现车间的设备漏油,暂对产品质量没有影响。没有立即整改,计划在周末设备检修时,一并处理。那么为了防止问题遗漏,就会将该问题加入到纠正措施和验证日志中。在问题解决后,审核结果和纠正措施日志将进行更新和签署。
执行审核的纪律,管理层必须在根据时间表完成审核,在组织内贯彻执行纪律,并向分层审核表明展示管理层的承诺。
记录结果,所有分层审核的结果应当记录和保存。审核的目的是确保过程的持续符合性;通过实施分层审核的纠正措施,有助于持续改进。
在发出审核发现时,不符合情况应当被视为改进的机会,组织应当遵循已制定的纠正措施程序,以解决、记录和向管理层报告分层审核发现的所有不符合结果。
纠正措施计划应当跟踪纠正措施的状态,以确保所有问题及时解决。管理层应当审查所有纠正措施的状态,并在必要时提供支持和资源。 
已实施的纠正措施应当是永久性的,应该针对不符合项的根本原因,并且应有效地预防再次发生。
管理层应当对分层审核结果进行定期审查。 
这些审查表明管理层对审核的承诺,也将为管理层提供监控审核对组织业务指标(例如FTY、报废、成本等)影响的机会。也就是说,分层审核的结果将影响产品的质量目标。

分层审核是一种“过程审核”吗?

试想一下,我们按先期质量策划的要求进行了实施,人机料法环都按文件进行了控制,结果合格率还变差了,那就说明我们以前的质量策划有严重的问题,我们这种情况是非常少的。
 
所以分层审核的符合率,可以直接反质量目标的实现情况。也就是说,当两条流水线都进行了分层审核,一条流水线执行力不足,那么它的合格率水平也是比较差的,一条流水线执行力完全满足要求,那么它的合率水平也是达成目标的。
分层审核过程的有效性将通过以下内容来评价:
1、是否严格遵守审核时的日程安排;
2、检查一次合格率的结果,在审核中符合项的数量除以检查项目的总数量,比如一月份为76%,符合项是190项,检查总项目数量为250项,那么合格率为76%。

分层审核是一种“过程审核”吗?

案例中,这是一份分层审核的结果报告,可以显示一年的分层审核结果,每个月有合格率、审核项目数量,审核合格项目数量,不符合项目数量等信息,其中的柱状图就可以目视化看出检查结果的变化趋势。
分层审核常见的错误有哪些呢?
1、管理人员缺少参与分层审核的活动,刚开始还有管理层的参加,后面只有个别车间有零星执行,分层审核是公司各级人员都要参与的审核。
 
2、将质量缺陷直接作为质量关注点,这样是不对的。为了纠正不良缺陷,采取的纠正措施,质量关注点重点关注纠正措施的执行情况,而不是实物质量本身。
 
3、分层审核的不符合项,没有在现场立即整改。由于分层审核是过程特性的符合性检查,所以现场发现的不符合,应尽量立即整改。

综上所述,鲜老师认为分层审核是工厂的各级管理层执行的高频次的执行力检查,查看人机料法环4M1E在工厂执行的情况,是否符合规定的要求。

益吉科技 · 简介

分层审核是一种“过程审核”吗?

上海益吉科技有限公司成立于2015年,总部位于上海,致力于提供全面可靠的质量数字化质量管理解决方案,打造企业全面数字化质量中台。其母公司上海亿盟信息技术开发有限公司成立于2000年,总部位于中国上海,具有20多年制造业行业积淀及10多年质量管理信息化、数字化、智能化经验,是上汽大众的长期战略合作伙伴。

上海益吉科技有限公司打造了国内领先的数字化质量平台,完全自主研发,并拥有多项产品专利和知识产权。产品包含了APQP、PPAP、D-FMEA、P-FMEA、M-FMEA、IQC、IPQC、SQM、e-Audit、DCC、质量问题中心等模块,助力企业实现全面质量数字化转型。公司客户遍布汽车、电子、半导体、新能源等多个行业,目前已获得众多知名企业的广泛认可。

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作者: suifengmianlai

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